蠶豆症的嬰兒 - G6PD缺乏症

 

 

嬰兒患有蠶豆症

甲狀腺功能測試結果大概有10-15％的結果是不正常的，若首天化驗結果顯示BB甲狀腺功能不正常，醫生會在第五天再進行一次化驗，以確定BB是否有此先天病，大部分第二次化驗結果都顯示BB是正常的，故此父母無需過份擔心。若第二次化驗結果顯示BB甲狀腺功能真的有問題，香港兒科專科醫生會進行詳細的荷爾蒙檢查或甲狀腺掃瞄，並以甲狀腺荷爾蒙補充劑來治療。

在香港，約有4.5％的男嬰和0.5％女嬰患有蠶豆症（G6PD缺乏症）。導致蠶豆症的基因是在X染色體上，有些女嬰出生時兩條X染色體中只有一條是有缺陷的，這些BB便屬於G6PD缺陷攜帶者，不會病發。蠶豆症患者體內的紅血球缺乏一種酵素（G6P），使他們對某些藥物或環境因素產生反應，引起血溶症問題，如果BB接觸到令紅血球潰爛的物質，繼而釋放黃色色素積聚在身體，會令初生BB出現黃疸問題，即皮膚變得較黃，並可能破壞大惱功能，以及有貧血現像。

 

 

 

參考資料:  www.children818.com

以上所提供的資訊僅作為教育及參考用途，如果你有任何醫療問題，
應向兒科醫生查詢，而不應單倚賴以上提供的資料。